罹患慢性疾病的患者，其生活还有正常的社会功能都会受到较为严重的影响，在患者的眼里看来他们的生活剩下的仅仅只是为医药费而奔波，无法享受人生中的其他乐趣。这背后固然有其疾病的影响，但也存在着文化和社会背景紧密相关。因此，在服务过程中肾脏疾病患者更加需要得到关注、尊重和肯定。

第一次见阿珍（化名）是在9月中旬，当是她身体蜷缩在床角的一个小角落，眼光呆滞的望向远方，看到他这种情况，我主动和她进行积极地对话。由于阿珍之前入院期间曾和社工接触过，因而对于社工的到访并不抗拒，当我问及阿珍的身体状况时，阿珍表示非常无奈，双眼也开始泛红，哽咽地阐述着让人心疼的疾病治疗过程：治疗期间她前后尝试了很多种的治疗方式，但还是无法减缓自身的病情，并且还明显出现逐渐恶化的趋势，提及如今自己“什么办法都没有”的时候阿珍的表露地更加悲伤的情绪，她说“现在吃饭也吃不下，睡觉更是困难，以前还可以自行走路，可是现在呢，连站都站不稳，即使已经装换的治疗模式，但还是无法控制体内的毒素，总是会头晕呕吐，更严重的还出现失去的意识的情况。生病以后，家人都为了自己奔波，并且也花了很多的钱，自感觉得对不起自己的丈夫和儿子。”看着阿珍泛红的双眼，我深深的感受到了阿珍自患病以来逐渐丧失的作为母亲与妻子的的家庭功能的辛酸与无奈。

从阿珍的交流过程中可知她非常重视家庭并且担心自己成为家人的负担，急切地想要尽快可找到有效的治疗自身疾病的方法，减轻家人对于负担自身疾病治疗过程中所承载的压力，也可适当地恢复自身在家庭当中所承担的责任与功能，我从她的身上看到了肾病患者对于自身社会功能或者原有家庭角色的缺失会十分在意，经过这次的访谈，让我多方面的了解到肾病患者的独特性。