我院神经外科手术治愈少见类型的垂体大腺瘤
来源：神经外科  作者：未知  添加时间：2011年09月23日   点击数:0

数天前，一名“垂体促肾上腺皮质激素大腺瘤”患者在我院神经外科经过手术治疗后治愈出院。
　　“垂体促肾上腺皮质激素腺瘤”又称库欣病（Cushing病），发病率很低，约1/150万人，多为微腺瘤，大腺瘤罕见。肿瘤生长在脑垂体内，肿瘤细胞的过度分泌导致血液中皮质醇异常增高，从而影响病人全身的脂质、糖、蛋白、水盐代谢，导致患者呈现“满月脸”、“水牛背”的外形改变，并出现高血压、高血糖、高血脂、精神异常（淡漠、抑郁，甚至有自杀倾向）、肾功能损害等多种临床表现。若不行手术治疗，患该病5年内的死亡率将高达50%。
　　由于这一类型垂体瘤的特殊性，较其他类型的垂体瘤治疗起来更加复杂、并发症更多、术前和术后需要更加重视患者的全身情况。对这种病人实施手术治疗，绝不仅仅是对垂体瘤显微手术技术的一种考验，更加能够考验科室的综合诊治水平、各科室之间的密切配合以及医院的综合实力。
　　神经外科医师们经过认真全面的讨论、周密的术前准备后，采用精湛的微创技术――“鼻孔入路脑垂体瘤摘除术”，成功地为患者切除了肿瘤。术后患者一度出现脑脊液鼻漏，经过保守治疗不愈。医师们又为患者实施了“鼻孔入路脑脊液鼻漏修补术”。在该科医护人员的认真治疗和悉心照料下，患者于第二次手术后2周治愈出院。
　　近年来，神经外科正在高速发展，已成功开展包括脑、脊髓肿瘤和脑血管疾病在内的各种类型和不同难度的显微手术约180例，全部显微手术成功率高达98.2%，手术成功率达到国内先进水平。多类难治、少见、罕见疾病的不断成功治愈，有力地体现了我科当今的综合实力。